Slávny herec prehovoril o synovi (20) s genetickým ochorením: Chcem, aby bol svet k nemu láskavý!
Zdroj: SITA
Známy herec prehovoril o tom, aké je vychovávať syna so vzácnym genetickým ochorením. Rozhodol sa tiež pre dobrú vec!
Colin Farrell je írsky herec známy svojimi úlohami vo filmoch ako Minority Report, In Bruges, The Lobster a The Batman. Colin má dve deti. Jeho prvým synom je James Padraig Farrell, ktorý sa narodil v roku 2003 z jeho vzťahu s modelkou Kim Bordenave. James trpí vzácnym genetickým ochorením zvaným Angelmanov syndróm. Druhým synom je Henry Tadeusz Farrell, ktorý sa narodil v roku 2009 z jeho vzťahu s poľskou herečkou Alicjou Bachledou-Curuś. Pre magazín People poskytol vzácny pohľad práve na starostlivosť o syna Jamesa, ktorý má špeciálne potreby.
James sa narodil s neurogenetickým ochorením, ktoré spôsobuje oneskorenie vo vývoji, poruchy rovnováhy a ďalšie problémy. Jeho stav je natoľko závažný, že potrebuje pomoc opatrovateľa, ktorý s ním žije, aby zvládal každodenné úlohy. Teraz, keď Colin zakladá nadáciu na podporu dospelých s intelektuálnymi postihnutiami, dojemne hovoril o svojej láske k synovi. „Chcem, aby bol k Jamesovi svet láskavý. Chcem, aby s ním svet zaobchádzal s láskavosťou a rešpektom,“ povedal 48-ročný herec pre spomínaný magazín. Colin sa podelil aj o to, že James je veľmi šikovný a snaživo sa učí držať rovnováhu a pracuje na zlepšovaní svojej chôdze.
„Keď začal prvýkrát jesť sám, na konci toho vyzerala jeho tvár ako od Jacksona Pollocka. Ale zvládne to, kŕmi sa nádherne. Som na neho každý deň hrdý, pretože si myslím, že je čarovný," spomenul si. Cieľom Nadácie Colina Farrella je tak poskytnúť väčšie príležitosti pre rodiny, ktoré majú dieťa so špeciálnymi potrebami, aby dostali podporu, ktorú si zaslúžia, v podstate pomoc vo všetkých oblastiach života.
Čo je Angelmanov syndróm?
Je zriedkavé genetické ochorenie, ktoré ovplyvňuje nervový systém a spôsobuje závažné vývojové oneskorenia, problémy s učením, rečou a motorickými zručnosťami. Toto ochorenie nie je liečiteľné, ale niektoré príznaky je možné zvládať pomocou terapie, liekov a špeciálneho vzdelávania. Očakávaná dĺžka života u ľudí s Angelmanovým syndrómom je vo všeobecnosti normálna, ale vyžadujú si celoživotnú starostlivosť.
